阿尔茨海默病(AD)
中枢神经系统微粒复合物可作为阿尔茨海默病(AD)病患者LTP功能妨碍的一种上新M-肾脏(CSF)生命体多种类M-。AD 病患者中的中枢神经系统微粒复合物的水平升高,但健康的相异者水平正常;并且中枢神经系统微粒复合物的的水平可预期轻度心理功能妨碍(MCI)向 AD 的方面。
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帕金森病(PD)
国际运动妨碍协会(MDS)公布了修订版的不断更上新确诊国际标准,增加了非运动症状在确诊中的的依赖病态,并且对确诊的确定病态进行了分类(确诊 PD 和很意味著 PD)。确诊的首要核心国际标准是一致帕金森syndrome,定义为:出现运动较慢,并且仅仅普遍存在静止病态震颤或强直这两项主征的一项。对所有核心主征的检查不必按照 MDS- 确立帕金森病评估量表(MDS-UPDRS)中的所描述的方法有进行。
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痉挛
急病态期用药的上新口服有:降钙素基因相关肽(CGRP)特异性组胺、血清素 5-HT1F 特异性对乙酰氨基酚、皮质M-一氧化氮合酶(nNOS)消除剂、 蜂蜜酯正向特异性亚M- 1(TRPV1)调节剂、谷氨酯能抗病毒依赖病态相关的口服、异丙酚、Tonabersat等。
防病态用药的上新口服有:针对 CGRP 通路的单克隆抗体、Tonabersat、双重嗜睡素特异性组胺、非选择病态磷酯二酯酶消除剂、甲状腺紧张素 II 特异性组胺、抗帕金森氏症口服等。
中枢神经系统调节病态用药方法有:枕中枢神经系统激发精、蝶颚中枢神经系统节激发精、单脉冲经颅磁激发精、经皮迷走中枢神经系统激发精、经皮眶上中枢神经系统激发精等。
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自发病态脑肿大(ICH)
澳大利亚心脏病协会 / 澳大利亚病亡中的协会(AHA/ASA)发布了不断更上新 ICH 用药最上新。这是一份有关急病态 ICH 病患者护理的全面循证最上新,包括确诊、粹血妨碍的用药、血压管理、卫生保健和用药继发病态脑肿瘤、颅内压控制、手精、肾功能的预期、康复、二级卫生保健和将会思考等。
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帕金森氏症
难治病态帕金森氏症的用药:RNS 系统会是首个直接应答的单脑内中枢神经系统激发器,通过大约 5.4 年的随访研究成果表明其对于口服难治病态大部分发作病态帕金森氏症病患者的短期和长期及安全病态。不断更上新研究成果支持 RNS 系统会作为难治病态大部分病态帕金森氏症发作的用药方法有之一,并给予了 IV 级的循证医学论据。
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首次非出现异常病态帕金森氏症的用药不断更上新最上新:澳大利亚中枢神经系统病学精委员会(AAN)和澳大利亚帕金森氏症协会(AES)联合发布了一份有关首次非出现异常病态帕金森氏症发作用药和肾功能的最上新。该项最上新推断中的等准确度的论据证实,在首次非出现异常病态帕金森氏症发作后马上开始用药可减缓 2 年内再发帕金森氏症不确定病态。在一项概要的 2 年数据集中的推断,与延迟抗帕金森氏症口服(AED )用药相比,马上 AED 用药病患者帕金森氏症复发毕竟不确定病态可减缓 35%。
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脑病亡中的
Vorapaxar 是血栓复合物酶活化特异性(PAR-1)的组胺,同时有着消除粹血酶诱导的血栓聚集依赖病态。Vorapaxar 可减缓病亡中的的发病率,而且不会显著增加病亡中的后败血症病变以及死亡的概率。
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THR-18 是纤溶酶原激活物消除剂 -1 片段,该药可有脑病亡中的溶栓用药的不利影响,减缓颅内肿大不确定病态,大幅提高病亡中的后功能康复。
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